связь schastje

Повышенная чувствительность к микобактериальной инфекции

Март 09
2010

Как CTL, после активации М. tuberculosis, С04+Т-клетки экспрессируют гранзи-мы, Fas-L (CD95L), гранулизин и перфорин. Однако не ясно, как функция CTL связана с увеличением контроля за М. tuberculosis в макрофагах. CD4+T-клетки осуществляют помощь у5 – и СБ8+Т-клеткам через секрецию IL-2. Все эти функции, вероятно, важны для роли С04+Т-клеток в протективном иммунитете, но могут дифференциально экспрессироваться в течение различных Подробнее »

Другие клетки хозяина

Март 09
2010

Другие клетки хозяина (иммунные и неиммунные) также вносят свой вклад в развитие системной туберкулезной инфекции. Дендритные клетки и М-клетки фагоцитируют бактерии; первые, возможно, осуществляют их перенос. Нейтрофилы обнаружены в очагах инфекции, а также и в зрелых гранулемах. Эксперименты на мышах по изучению Подробнее »

Комплекс М. avium

Март 08
2010

Бациллы МАС обладают выраженной генетической пластичностью. Кроме многочисленных вставок секвенированных элементов, разбросанных по всему геному, были описаны, по крайней мере, три независимые морфологические переключающиеся системы. Недавно установлено, что линии, инфицирующие человека, отличаются от линий, вызывающих Подробнее »

Микобактерии и макрофаги

Март 06
2010

Предполагается, что внутриклеточные патогены развились из бактерий, обитавших в окружающей среде, которые внедрились и выжили внутри простейших организмов, например, таких как амеба. Они использовали одноклеточных в качестве полигона для будущих сражений с фагоцитами в организме хозяина в более поздние периоды эволюции.

Непатогенные микроорганизмы Подробнее »

Использование сравнения генов в определении вирулентности

Март 05
2010

Наиболее широко используемым в мире вакцинаций является штамм М. bovis BCG. Однако механизм его ослабления не был известен до завершения расшифровки генома М. tuberculosis с помощью современных микрочип-технологий. При сравнении геномов различных линий BCG была выявлена одна область (примерно 9,5 кЬ) в геноме М. tuberculosis, получившая название RD1. Она отсутствовала во всех штаммах BCG, но присутствовала в каждом изученном штамме М. tuberculosis.

При использовании Подробнее »

Роль СБ4+Т-клеток в протективном иммунитете

Март 03
2010

Исследования, проведенные у людей и на моделях животных, демонстрируют, что приобретенный иммунитет к М. tuberculosis требует множества субпопуляций Т-клеток, включая доминирующую роль СБ4+Т-клеток и значительную роль СБ8+Т-клеток и уоТ-клеток. Причины вовлечения множества этих субпопуляций Т-клеток неизвестны.

Возможно, разнообразие в Т-клетках, которые отличаются по механизмам про-цессинга антигенов Подробнее »

Слияние микобактериальных фаголизосом

Март 03
2010

Получены также данные, свидетельствующие о том, что некоторые микобактерий выживают в фаголизосомах внутри макрофагов в гранулемах. Фагосомы в гранулемах инфицированных М. marinum лягушек были исследованы с помощью электронной микроскопии. Установлено, что около 60 % неразрушенных бактерий оставались в фаголизосомах, а уровень слияния Подробнее »

Гены, кодирующие ферменты метаболизма аминокислот и пуринов

Фев 28
2010

Из числа генов, отвечающих за синтез ферментов метаболизма аминокислот, на сегодняшний день идентифицированы гены leuD, trpD, proC иpurC, кодирующие ряд ферментов, участвующих в биосинтезе лейцина, триптофана, пролина и пуриновых групп. Мутанты, дефектные по этим генам, практически не способны к развитию инфекции у мышей вследствие их быстрого уничтожения иммунной системой хозяина.

Гены, связанные с процессами анаэробного Подробнее »

Необходимость присутствия коронина

Фев 26
2010

Аналогичные исследования с использованием модели М. marinum — Dictyostelium ставят под вопрос необходимость присутствия коронина для поддержания микобактериальных фагосом. Хотя было обнаружено, что коронин связан с инфицировавшим М. marinum у Dictyostelium исходного типа, размножение бактерий было выше в присутствии мутантного коронина. Эти исследования предполагают, Подробнее »

Гены, кодирующие ферменты метаболизма жирных кислот

Фев 24
2010

Эксперименты, проведенные более 50 лет назад, доказали, что в ходе инфекции у микобактерий туберкулеза происходят значительные изменения путей метаболизма. При росте на питательных средах главным источником углерода для микобактерий являются углеводороды. Во время инфекции и персистенции в тканях хозяина важнейшим источником углерода для микобактерий становятся жирные кислоты. Этим и объясняется значительно увеличенная, по сравнению с другими прокариотами, доля генов, отвечающих Подробнее »